Emma Heming Willis fala depois que o marido Bruce Willis filmou em público após o diagnóstico de demência: ‘Dê a ele seu espaço’

O diagnóstico de demência do ator foi divulgado no mês passado.

Erin Donnelly

Dom, 5 de março de 2023 às 22h12 GMT+5h30· 4 minutos de leituraNeste artigo:

  • Bruce WillisBruce Willisator americano (nascido em 1955)
  • Emma Heming WillisEmma Heming WillisAtriz e modelo do Reino Unido
Emma Heming Willis está respondendo ao marido Bruce Willis (foto em 2014) sendo fotografado em público após seu diagnóstico de demência.  (Foto: REUTERS/Mario Anzuoni)
Emma Heming Willis está respondendo ao marido Bruce Willis (foto em 2014) sendo fotografado em público após seu diagnóstico de demência. (Foto: REUTERS/Mario Anzuoni)

A modelo e fundadora do CocoBaba, Emma Heming Willis, ficou emocionada ao filmar um vídeo em resposta ao marido Bruce Willis sendo fotografado durante um raro passeio com amigos esta semana. A esposa do herói de ação, que tem trabalhado com um especialista em demência após seu recente diagnóstico de demência frontotemporal (FTD ), compartilhou o vídeo no Instagram enquanto buscava conselhos sobre como mantê-lo seguro em público.

“Para outros cuidadores ou especialistas em tratamento de demência navegando neste mundo … Alguma dica ou conselho sobre como levar seus entes queridos para o mundo com segurança? Por favor, compartilhe abaixo”, escreveu Emma, ​​45, que compartilha duas filhas com o Die Hard estrela.

Sua postagem incluía um vídeo – filmado na manhã de sábado de pijama – no qual ela reconhecia os desafios de cuidar

“A serviço da conscientização sobre a demência, porque esse é meu objetivo, se você é alguém que cuida de alguém com demência, sabe como pode ser difícil e estressante trazer alguém para o mundo e apenas navegar com segurança – mesmo apenas para tomar uma xícara de café”, ela compartilhou.

Emma passou a fazer referência a seu marido, que completa 68 anos em 19 de março, sendo fotografado durante seu passeio a um café em Santa Monica, Califórnia, na semana passada.

“Só estou vendo as manchetes”, disse ela, com a voz embargada. “E há um vídeo do meu marido tomando café com alguns amigos que fizeram um trabalho de destaque para protegê-lo.”

https://www.instagram.com/p/CpX_DYdJuXb/embed/captioned?cr=1&v=12

Nesse ponto, uma Emma emocionada parou de filmar para se dar um momento para se recompor. Depois de um intervalo, ela voltou a abordar o problema com Willis sendo filmado ou distraído enquanto estava em público.

“Está claro que ainda há muita educação que precisa ser feita”, continuou ela. “Portanto, este é para os fotógrafos e para o pessoal do vídeo que estão tentando divulgar as exclusividades do meu marido: apenas mantenha seu espaço. Eu sei que este é o seu trabalho, mas talvez apenas mantenha seu espaço. Para o vídeo pessoal, por favor, não gritem com meu marido perguntando como ele está ou o que quer que seja – o woohoo-ing e o yippee ki yays … apenas não faça isso. OK? Dê a ele seu espaço. Permita nossa família ou quem estiver com ele naquele dia para poder levá-lo do ponto A ao ponto B com segurança.

“Esse é o meu PSA”, disse ela ao se desconectar.

A enteada Tallulah Willis, a mais nova das três filhas de Bruce com a primeira esposa Demi Moore , estava entre os que deixaram comentários de apoio no post de Emma, ​​​​escrevendo: “Eu te amo tanto. Vejo você”.

30 de março marcará um ano desde que a família do ator de Pulp Fiction – incluindo Emma, ​​Moore e suas cinco filhas – anunciou que ele deixaria de atuar depois de ser diagnosticado com afasia , um distúrbio que pode afetar a capacidade de comunicação de alguém. No mês passado, as “Senhoras de Willis/Moore” compartilharam a notícia de que a condição de Willis “progrediu” e que ele foi posteriormente diagnosticado com FTD.

“Infelizmente, os problemas de comunicação são apenas um sintoma da doença que Bruce enfrenta. Embora isso seja doloroso, é um alívio finalmente ter um diagnóstico claro”, eles compartilharam.

“FTD é uma doença cruel da qual muitos de nós nunca ouvimos falar e pode atingir qualquer pessoa”, continuou a declaração. “Para pessoas com menos de 60 anos, a FTD é a forma mais comum de demência e, como o diagnóstico pode levar anos, a FTD provavelmente é muito mais prevalente do que imaginamos. Hoje não há tratamentos para a doença, uma realidade que esperamos que possa mudar. Nos próximos anos. À medida que a condição de Bruce avança, esperamos que toda a atenção da mídia possa se concentrar em lançar uma luz sobre esta doença que precisa de muito mais conscientização e pesquisa.

“Bruce sempre acreditou em usar sua voz no mundo para ajudar os outros e aumentar a conscientização sobre questões importantes, tanto pública quanto privada. Sabemos em nossos corações que – se ele pudesse hoje – ele gostaria de responder trazendo atenção global e um conexão com aqueles que também estão lidando com esta doença debilitante e como ela afeta tantos indivíduos e suas famílias”, escreveu a família.

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